Biologiškai panašus pegfilgrastimas leidžiamas į poodį, kad būtų sumažinta neutropenijos trukmė ir febrilinės neutropenijos dažnis suaugusiems pacientams, kuriems citotoksinė chemoterapija buvo taikoma dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinę mieloidinę leukemiją ir mielodisplastinius sindromus). Neutropenija reiškia neįprastai mažą neutrofilų (baltųjų kraujo kūnelių rūšis) skaičių, kuris gali padidinti gyvybei pavojingų infekcijų riziką ir yra dažnas chemoterapijos šalutinis poveikis. Biologiškai panašus produktas Europos Sąjungoje buvo patvirtintas 2018 m. Lapkričio mėn.
Šis strateginis susitarimas praplečia pacientų galimybes naudotis pegfilgrastimo terapija keturiose Egis šalyse. Su šiuo susitarimu Egis įgijo išskirtines teises pristatyti biologiškai panašų vaistą Vengrijoje, Rumunijoje, Lietuvoje ir Latvijoje.
„Egis“ generalinis direktorius Istvan Hodasz komentavo: „Egis tikisi išleisti savo ketvirtąjį biologiškai panašų vaistą Vidurio Rytų Europoje. Esame įsipareigoję gerinti pacientų galimybes naudotis prieinamomis aukštos klasės terapinėmis galimybėmis VRE ir NVS šalyse. Susitarimas su „Mundipharma“ dar labiau sustiprina stabilią mūsų kompanijų partnerystę. “